Janaína Kuhn, de 40 anos, vive com Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), uma doença genética rara que transforma músculos em ossos, limitando os movimentos. A condição surgiu após uma queda na infância, mas o diagnóstico correto só foi feito na vida adulta, após anos de erros médicos e agravamento da mobilidade. A FOP, causada por uma mutação genética, não tem cura ou tratamento específico, e qualquer trauma pode piorar a condição, formando novos ossos em tecidos moles. No Brasil, cerca de 100 pessoas convivem com essa doença, que é extremamente incapacitante e pode afetar até a mandíbula, dificultando alimentação e fala. Um projeto de lei busca incluir a triagem da FOP em recém-nascidos para facilitar o diagnóstico precoce.
Fonte: G1
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